血液内科正在开展一项临床研究，以便在新诊断的费城染色体阳性 (Ph+) 的慢性髓性白血病(CML-CP) 中国患者（处于慢性期）中，评估和比较拉多替尼与伊马替尼的疗效。本临床研究已于 2018年 3月 6日获得国家食品药品监督管理总局的批准（批准号2018L02202），并且获得了四川大学华西医院伦理委员会批准。

主要入选标准：

1.18 岁或以上

2.在 6 个月内新诊断为慢性期的慢性髓性白血病

3.患者具有典型的BCR-ABL1转录类型

4.患者具有充分的器官功能

主要排除标准：

1.曾使用干扰素或抑制白血病细胞的其它靶向抗癌疗法（羟基脲或阿那格雷除外）进行治疗

2.心脏功能受损的患者

3.同时患有具有临床意义的原发性恶性肿瘤

4.严重或未控制的慢性疾病（包括但是不限于未控制的糖尿病、活动性或者未控制的感染）

5.使用治疗性香豆素衍生物（如华法林、醋硝香豆素和苯丙香豆素）

6.进入研究前12个月内的有急性或慢性胰腺炎病史

7.急性或慢性肝病或重度肾病患者

8.已知人免疫缺损病毒（HIV）血清反应呈阳性、当前患有急性或慢性乙肝（乙肝表面抗原阳性）、丙肝或肝硬化的患者

联系医生：刘老师

联系电话：18782243367

发布起止时间：2019年12月5日-2020年7月31日

（受试者招募广告 版本号： V01中国（中文）  版本日期： 2018年11月20日）

血液内科

2019年12月24日