经过近两年的前期规则制定、测试验证、系统配合等准备工作，近日，报告自动审核系统在实验医学科临床生化室正式应用于临床。

实验医学科生化检测项目报告自动审核系统主要由ROCHE IT3000中间体软件及目前使用的实验室信息系统（LIS）组建，自动审核的项目涵盖生化、激素检测常规项目50余项。实际应用中，自动审核系统运行稳定良好，报告审核质量和通过率达到预期目标。

自动审核系统的建立以规则制定和规则参数的确定为主要内容，由于地区和不同实验室间存在一定的差异化，合理和适合本实验室实际的自动审核规则、参数是自动审核质量保证的基础。实验医学科通过对本院患者人群生化项目大量历史数据的分析和规则的测试、应用研究，制定了适用于本实验室自动审核情况的，有一定创新性和实用性的规则参数200余条，并针对自动审核规则参数的测试、验证建立了“自动审核规则参数测试验证工具软件”，可用历史数据，方便、快速的测试验证规则参数，具有较高的实际应用价值。

自动审核是实验室分析后阶段自动化的重要组成部分，自动审核技术的应用有利于实验室全面自动化的进程。同时，可以有效降低样本在实验室内的TAT，减少报告审核过程中差错的发生，消除由于不同审核人员带来的报告审核技术差异，减轻工作负担。