5月9日，由我院与四川西部医药技术转移中心联合主办的“2026药物/医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）培训”顺利举行，来自全国多家医疗机构及企业的临床试验相关人员共计4000余人，通过线上线下相结合的方式参加培训。

国家药监局规定，自2026年3月31日后实施的药物临床试验，均适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》，这标志着我国临床试验进一步与国际接轨，也对临床试验全流程的方案设计、风险管控、数据管理等环节提出了更高要求。

本次培训围绕ICH E6 （R3）实施精心设计课程，紧扣当前行业发展关键需求，特邀北京大学人民医院、中国医学院肿瘤医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、中山大学附属第一医院等医疗机构及我院专家共同授课。培训内容涵盖临床试验廉洁教育、研究者职责、参与者权益保护、科研诚信、质量管理、药物/器械管理、数据记录管理、现场核查等重要专题，系统讲授临床试验全流程管理要点。

临床试验作为医药创新的关键环节，其规范性直接关系到试验参与者生命健康与医药产业的高质量发展。本次培训倡导“医研德馨·知行合一”的理念，强调在掌握核心技能的同时涵养医德、恪守诚信，进一步强化医学研究中的责任意识与职业操守，推动临床试验行业诚信自律、行稳致远，助力医学高质量发展及医药卫生事业创新进步。