关于国家成都中药安全性评价中心GLP复核检查结果的通知
国家成都中药安全性评价中心：
根据你单位药物非临床研究质量管理规范检查（以下简称GLP检查）的申请，根据《中华人民共和国药品管理法》及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》的有关规定，我司于2004年9月8日至9日按GLP检查程序组织专家对你单位进行了复核检查。
经综合评定认为，你单位在所申请的试验项目方面已基本具备了实施《药物非临床研究质量管理规范》的软硬件条件和组织管理能力，能够按《药物非临床研究质量管理规范》开展药物安全性评价研究工作，符合GLP检查要求。
