我院药物安全性评价（GLP）中心重视人才团队建设，经过15年的默默耕耘，如今中心已建成国内领先、国际接轨、一站式的药物临床前研究技术体系。设施规模达2.6万平方米、专业人员326人，可同时开展120项试验，是目前我国运行规模最大、综合实力最强的新药临床前安全性评价中心之一，全面获得国际认证。GLP中心带动了我国新药临床前研究的整体水平及规范性，健全了我国药物研发支撑体系，促进我国新药的国际注册。

GLP中心非常重视人才团队的培养与发展，主要人员已在我国的药学、毒理学等多个领域的学会担任重要岗位。目前，有3人担任5个相关专业委员会的副主任委员：王莉教授担任中国药理学会药物毒理与安全性评价专业委员会副主任委员；岑小波教授担任中国毒理学会药物毒理专业委员会副主任委员，中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会副主任委员；胡春燕副研究员担任中国药学会毒性病理专业委员会副主任委员、中国毒理学会毒性病理学专业委员会副主任委员。另外，还有十多位人员当选专委会常务委员、委员或副秘书长等职务，凸显了我院GLP团队在我国药学领域的影响。另外，目前GLP中心拥有国家新药审评专家4人、省药监局现场核查员7人、国际AAALAC检查员1人。具有中国毒理学家资质的9人、中国兽医病理学家资质的12人。获得美国GLP QA资质1人。

2014年我院GLP团队被评为“中国侨界杰出创新团队”，科技部直接推荐参选“2014CCTV科技盛典创新团队”在全国多行业科技精英团队竞选中，网络投票获得排名前三。