研究名称：由长春华洋高科技有限公司发起的琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的26周双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性药平行对照暨延至54周单臂、多中心III期临床试验已获得国家食品药品监督管理局的批准，批准文号为：2015L01708

符合条件并自愿参加的参与者将免费接受与试验相关的程序和研究药物。

受试者的主要符合条件：

1.年龄50-85岁（含50和85岁），性别不限；

2.符合美国美国国立衰老研究所和阿尔茨海默病协会（NIA-AA）的很可能AD所致痴呆的诊断标准（2011）；

3.病情程度为轻、中度的患者；

4.受试者应有稳定可靠的照料者，或者至少能够与照料者频繁联系（每周至少4日，每日至少2小时），照料者将帮助患者参与研究全过程；

5.受试者为小学及以上文化程度，有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试；

6.在实施与方案有关的操作或者检查前，受试者必须签署书面知情同意书。

如果您符合上述标准，需要咨询或有意向参加该研究，请按照下面的联系方式与我们沟通。

招募截止时间：2019.12.31

联系地址：四川大学华西医院 心理卫生中心

联系人： 补老师

电话： 13408642500

（本招募广告版本号：四川大学华西医院2.0，版本日期：2017年8月8日）