2013年6月26-27日，“肿瘤生物免疫治疗临床试验伦理审查推荐指南项目工作会议”在成都召开，欧盟肿瘤临床试验伦理主席Francis P.Crawley 教授，WHO卫生研究高级专员Manju Rani 博士，国内伦理研究泰斗邱仁宗和翟晓梅教授，国内肿瘤临床专家石远凯和支修益教授以及我院胸部肿瘤科卢铀教授、循证医学中心李幼平教授等30余人参加了会议。

作为我院科技部“十二五重大新药创制-恶性肿瘤新药临床评价研究技术平台”的重要组成部分，本次会议着重于肿瘤生物治疗和免疫治疗的伦理审查机制的建设。与会专家从生物免疫治疗特性、受试者知情同意和随访、临床研究中伦理监督等环节详细探讨了伦理审查指南的各项内容，并就审查机制的建设确定了严格而细致的框架，约定了下一步的工作计划和时间节点。

本次工作会的召开，标志着国际上第一个“生物免疫治疗伦理审查机制”的建设正式启动，将为目前国内外众多的靶向或者免疫治疗临床研究提供坚实的伦理学基础。