1月29日上午，药剂科住院中心药房接到急诊抢救室电话，称在配制力月西（咪达唑仑注射液）时出现浑浊且不能溶解，疑为药品质量问题。

住院中心药房负责人在接到报案第一时间立即安排药房药品质量安全管理组药师走访急诊抢救室当班护士、护士长及临床药师，回溯了解事发经过。随后检查了发生问题的几组药品，并立即启动科室内紧急预案进行上报。经质管组分析了该药品配伍及性质后，将同批次相关药品送至药剂科分析质检室检测了澄明度、PH值等相关指标，并在得出结论第一时间给予急诊抢救室反馈如下：咪达唑仑注射液对PH值环境敏感，在碱性条件下极易沉淀，而问题组药品PH值检测高达7.3，正常组和空白对照组的PH值却分别只有4.5和3.3，所以可基本排除药品质量问题，并建议临床科室在使用过程中避免从器械等途径接触和引入相关碱性杂质。

此次事件沟通及时，处理迅速，且未造成不良影响，这些都离不开医护药各环节的信任与协作。今后，医护药将继续共同努力，环环紧扣，发现问题及时通报，接到问题迅速处理，处理意见及时反馈，使院内药品质量与安全监管工作更上一层楼。