2020年4月27日，我院胸部肿瘤科卢铀教授团队在Nature Medicine （IF:30.641 ）在线发表了题为“Safety and feasibility of CRISPR-edited T cells in patients with refractory non-small-cell lung cancer”的研究结果，报道了利用CRISPR-Cas9基因编辑技术在体外T细胞中编辑PD-1基因，经体外T细胞培养扩增，再输回非小细胞肺癌（NSCLC）受试者，首次证明了该疗法在NSCLC中的安全性和可行性。第一作者兼通讯作者为我院胸部肿瘤科卢铀教授，其他并列第一作者为胸部肿瘤科薛建新研究员、周晓娟主治医师，我院为第一作者单位。

2016年7月，《Nature》杂志率先报道卢铀教授团队计划开展首个CRISPR–Cas9基因编辑人体临床试验，并于2016年10月进行了首例受试者治疗。项目组严格按照临床研究方案计划，随访2年，截止时间为2020年1月31日。该临床试验完成12例三线及以上治疗失败的晚期肺癌患者的基因编辑细胞治疗，入组受试者安全性和耐受性良好，无3级及以上细胞治疗相关毒性发生和治疗相关性死亡。在入组的12例受试者中，中位无进展生存时间（PFS）为7.7周，中位生存时间(OS) 为42.6周。临床评价为疾病稳定（SD）2例中，一例受试者稳定时间近18个月。

该临床试验还重点研究CRISPR基因编辑对T细胞制品的脱靶效应，该团队分别利用二代测序技术（NGS）和全基因组测序技术（WGS）对细胞制品进行脱靶检测。结果显示这种CRISPR基因编辑导致的脱靶效应是低突变频率或不常见的。

该临床研究是一项转化性I期临床试验，其成果的发表，为CRISPR基因编辑技术进一步向临床研究转化提供了重要依据。

卢铀教授，四川大学华西医院胸部肿瘤科主任，博士生导师，四川省卫生计生委首席专家。主要研究方向为肺癌靶向治疗、免疫治疗以及立体定向消融放射治疗（SABR）等临床试验的设计和实施。担任中国人类遗传资源管理评审专家委员会委员，CSCO非小细胞肺癌专委会副主任委员等。中国《原发性肺癌诊疗规范》、《CSCO肺癌指南》及《NCCN-亚洲非小细胞肺癌诊治专家共识》编制专家。科技部“十一.五”、“十二.五”和“十三.五”科技重大专项人类重大疾病课题或子课题负责人，多项国家自然科学基金课题负责人。在Nat Med，the Lancet  Oncol, J Clin Oncol, IROBP, Mol Ther 等期刊发表SCI论文80多篇。主编专著3部，主译1部。